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用于来源于人体并经过分离培养的常见具有临床意义的革兰氏阳性菌的自动鉴定。

微生物行业革命性的创新，应用z利的流式细胞分选技术生产定量菌株， 可实现 CFU 值的精确定量。生产工艺经过 ISO17034认证，是业内w一可作为CRM（参考标准物质）的菌株产物

用于来源于人体并经过分离培养的肠杆菌科和其它非苛养革兰氏阴性杆菌的鉴定。 该产物用于可导致腹泻、血流感染、尿路感染等的肠杆菌科和其它非苛养革兰氏阴性杆菌的鉴定，临床常见 样本来源有粪便、直肠拭子、尿、血等。

本产物是用于在 API、ID 32 或 ATBTM产物中用于提供/维持反应环境，检测原理参阅这些产物的试剂盒说明书。

梅里埃础笔滨触酶检验试剂，包装规格：100测试/盒，主要用途：配套API试剂盒使用，主要用于革兰氏阳性菌的初步鉴定。

该产物与生物梅里埃法国股份有限公司的微生物鉴定试剂盒配套使用，为酸碱指示剂，产生显色反应。